腎盂がんの不安とつらさと緩和ケア──希少がんと向き合う不安を整理するために

腎盂がんは「情報が少ないこと自体」が不安になります

腎盂がんと診断されて、多くの方が最初に感じるのは、

• 情報が少ない
• 周囲に同じ病気の人がいない
• 先が見えない

という、孤立感の強い不安です。

痛みや血尿だけでなく、「腎臓への不安」がつきまといます

腎盂がんでは、

• 腰背部痛
• 血尿
• 腎機能低下への心配
• 手術後の生活の変化

など、身体的・心理的負担が重なります。

特に
「腎臓が一つになるかもしれない」
という説明は、強い将来不安を生みます。

希少がんだからこそ、気持ちを置き去りにされやすい

治療の説明は丁寧でも、

• 不安な気持ち
• 怖さ
• 納得できない感覚

は、十分に扱われないまま進んでしまうことがあります。

緩和ケアは「希少がんの孤独」を和らげる場所でもあります

緩和ケアでは、

• 痛みや体調のつらさの調整
• 不安の言語化
• 情報の整理
• 今後の生活の見通しづくり

を通して、一人で抱え込まない医療を提供します。

まとめ

腎盂がんは、
「珍しいからこそ、相談先が見えにくいがん」です。

緩和ケアは、
治療の選択肢を奪うものではなく、
選択を支えるための医療です。

不安を感じた時点で、相談してよい分野です。

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